Tesis: «Eficacia Clínica de la Administración Sublingual de Isosorbide en el Tratamiento de las Crisis Hipertensivas«, Unidad de Medicina Familiar No. 61
Descargar: Tesis Presentación
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Tesis: «Eficacia Clínica de la Administración Sublingual de Isosorbide en el Tratamiento de las Crisis Hipertensivas«, Unidad de Medicina Familiar No. 61
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Estimable doctora Idalia Reyes Salas:
Primero que nada, muchas felicidades por su trabajo de investigación, como usted sabe el realizar estudios basados en ensayo clínico controlado aporta datos sumamente importantes en la investigación, además de que constituyen la punta de lanza y son los que aportan mayor nivel de evidencia.
Con respecto a la portada, su título es mayor de 14 palabras por lo tanto le recomendaría se ajustara al número indicado; el título de su tesis permite indagar que se trata de un estudio clínico sin embargo considero debe plasmar cuáles tratamientos esta usted comparando para así poder continuar leyendo el desarrollo del mismo.
Con respecto al desarrollo metodológico, su resumen abarca más de 250 palabras, por lo tanto también habría que ajustar el mismo, recuerde agregar en las palabras clave, ensayo clínico controlado. La extensión de su introducción es de cuatro cuartillas, recuerde que debe ser de máximo dos. Existe un poco de ambigüedad con respecto a cómo seleccionó su muestra, si se trata de una selección probabilística, recuerde mencionar el número total de población (N) de la cual se derivó la muestra (n), recomendaría mencionar la maniobra de aleatorización o bien, si usted misma asignó cada uno de los tratamientos recuerde que el estudio cambia a ser cuasiexperimental. También le recomendaría indicar cómo fue que administró cada uno de los tratamientos, ya que en su metodología refiere administración de tres dosis de cada fármaco espaciadas cada 15 minutos y en uno de sus criterios de eliminación se menciona «pacientes sin respuesta a terapia inicial». Recuerde considerar tomar en cuenta la presencia de sesgos por cointervención por administración de cantidades no equivalentes de medicamentos.
Con respecto a la presentación de sus resultados, recuerde que si se trata de un ensayo clínico controlado, es necesario agrupar en tablas tetracóricas sus dos poblaciones expuestas, para así poder obtener valores representativos de «p».
Por lo demás, su estudio es bastante innovador y propositivo.
Si considera aclarar algún punto estoy abierto a cualquier réplica, le envió un saludo afectuoso.