Información General
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| Nombre: | Matrícula: |
| Guerrero-Villanueva, Catalina | S18016058 |
| Correo electrónico: | CVU: |
| caty.guvi@gmail.com | 515640 |
| Generación: | Estatus: |
| 2018 | REGULAR |
| Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento: | |
| LGAC 1: Biotecnología Aplicada a la Ecología y Sanidad Vegetal | |
| Proyecto de Tesis: | |
| Pretratamiento e hidrólisis de biomasa lignocelulósica, empleando enzimas recombinantes de Pycnoporus sanguineus, para producción de bioetanol. | |
Comité Asesor (Tutoral)
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Director de Tesis
Alarcón-Gutiérrez, Enrique, Dr. |
Codirector
Camas-Reyes, José Alberto, Dr. |
Asesor Interno
Iglesias-Andreu, Lourdes Georgina Dra. |
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Asesor Interno
Sánchez-Velásquez, Lázaro Rafael Dr. |
Asesor Externo
Hernández-Hernández, Christian, Dr. |
Resúmen
El bioetanol se puede producir a partir de biomasa lignocelulósica como bagazo de caña de azúcar, lirio acuático, paja de cereales entre otros. Estos materiales requieren cuatro etapas para su conversión a bioetanol: 1) pretratamiento; 2) hidrólisis enzimática; 3) fermentación; y 4) destilación. Las etapas de pretratamiento e hidrólisis son fundamentales para la obtención de buenos rendimientos de azúcares fermentables y por lo tanto la producción de bioetanol, ambas etapas involucran el uso de enzimas. Pycnoporus sanguineus es un hongo basidiomiceto de la podredumbre blanca que cuenta con enzimas extracelulares lignocelulolíticas como lacasas, lignino peroxidasa (LiP), manganeso peroxidasa (MnP) y celobiosa deshidrogensa (CDH).
Tanto la LiP como la MnP pertenecen al grupo de las peroxidasas y tienen la capacidad de degradar compuestos fenólicos de la lignina, mientras que la CDH "afloja" la celulosa cristalina favoreciendo, junto con otras enzimas celulasas, la obtención de azucares fermentables. Estas enzimas suelen producirse en cantidades reducidas por el hongo, además de requerir largos tiempos de residencia cuando se usa el hongo sobre el material lignocelulósico. Por lo que una alternativa para producir mayor cantidad de enzimas es la clonación y sobreexpresión de los genes que codifican para ellas, para posterior purificación y empleo de estas. Así, en este proyecto se pretende incidir en la mejora de los procesos de degradación de material lignocelulósico para producción de bioetanol, por medio del empleo de las enzimas LiP, MnP y CDH de Pycnoporus sanguineus sobreexpresadas en Pichia pastoris.
Palabras clave
Enzimas heterólogas, biomasa lignocelulósica, peroxidasas, delignificación, sacarificación.
