Universidad Veracruzana

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BARRIENTOS-HERNANDEZ, JESUS DAVID

Información General
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Nombre: Matrícula:
Barrientos-Hernández, Jesús David S23000360
Correo electrónico: CVU:
zs23000360@estudiantes.uv.mx 1124690
Generación: Estatus:
2023 REGULAR
Fecha de examen: Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento:
LGAC 1: Biotecnología Aplicada a la Ecología y Sanidad Vegetal
Proyecto de Tesis:
Caracterización funcional del gen DICER-LIKE-3 en Marchantia polymorpha.

 

Comité Asesor (Tutoral)
Director

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Dr. Mario Alberto Arteaga-Vázquez

INBIOTECA – UV

maarteaga@uv.mx

Página personal

Asesora interna

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Dra. Ana Elena Dorantes-Acosta

INBIOTECA – UV

andorantes@uv.mx

Página personal

Asesor interno

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Dr. Angel Isauro Ortiz Ceballos

INBIOTECA – UV

angortiz@uv.mx

Página personal

Asesor externo

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Dr. José Luis Lorenzo Manzanarez

INV POSDOCTORAL CONAHCYT

jose.lorenzo@cinvestav.mx

Página personal

Asesora externa

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Dra. Patricia León Mejía

IBT – UNAM

patricia.leon@ibt.unam.mx

Página personal

 

Resúmen

Desde que fueron descubiertos en la década de 1940 los elementos transponibles han sido objeto de múltiples estudios debido a su capacidad de aumentar su representación en el genoma de sus huéspedes, gracias a un ritmo acelerado de replicación en comparación a otros genes. En las plantas la vía de metilación del DNA dirigida por RNAs (RdDM, por sus siglas en inglés) es la vía encargada de regular transcripcionalmente el silenciamiento de los transposones y otros elementos invasivos del genoma. está vía funciona gracias a la intervención de diversas proteínas y sRNAs. Una de las principales proteínas involucradas en esta vía es DCL3, una endoribonucleasas tipo III que procesa dsRNA y que en plantas modelos como A. thaliana ya se ha descrito su función. Sin embargo, existe información limitada respecto a la función de esta familia de genes en plantas basales. En este proyecto, se utilizará a M. polymorpha como modelo de estudios con el objetivo de entender la función del gen MpDCL3 mediante la generación de mutantes por perdida de función empleando el sistema de edición genómica CRISPR-CAS.

 

Palabras clave

Transposones, sRNAs, Vía RdDM, edición genómica.

 

Portada de Tesis

 

Productividad

 

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Ubicación

Lomas del Estadio s/n
C.P. 91000
Xalapa, Veracruz, México

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Última actualización

Fecha: 13 diciembre, 2024 Responsable: M.T. Luis Jerónimo Salazar Pérez Contacto: luisalazar@uv.mx