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Se
integra la UV a investigación
sobre genoma de los mexicanos
Juan
Carlos Plata |
Firman
convenio la UV, la Secretaría de Salud del Estado de Veracruz
y el Instituto Nacional de Medicina Genómica
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Ricardo
Corzo, Fidel Herrera, Gerardo Jiménez y Jon Rementería,
en la firma del convenio entre la UV, la Secretaría de Salud
y el Instituto de Medicina Genómica.
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Con
la firma del convenio de colaboración entre la Universidad
Veracruzana (UV), la Secretaría de Salud de Veracruz y el Instituto
Nacional de Medicina Genómica, se abre el espacio para que
estudiantes, catedráticos e investigadores de la UV participen
activamente en los proyectos de investigación sobre el genoma
humano de los mexicanos que realiza dicho instituto, aseguró
su director Gerardo Jiménez Sánchez. |
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“El
Instituto Nacional tiene como misión el desarrollo de la
medicina genómica para beneficio de los mexicanos, y una
de nuestras principales preocupaciones es integrar a esta revolución
a toda la comunidad científica y médica del país,
ahora específicamente a la de la Universidad Veracruzana,
informó Jiménez Sánchez.
Luego de la inauguración de la Jornada Nacional para la
Elaboración del Mapa del Genoma de los Mexicanos, capítulo
Veracruz, y la firma del acuerdo, el director del Instituto Nacional
ofreció una conferencia en la que destacó tanto
la conveniencia de la medicina genómica como el hecho de
que México se encuentra en la vanguardia mundial en el
estudio del genoma humano. “No hay ningún otro país
en América Latina que esté desarrollando una estrategia
de esta naturaleza que pueda tener las implicaciones que nosotros
conseguiremos”.
En 1990, comenzó la investigación mundial del genoma,
cuyo objetivo era conocer el orden preciso de cada una de las
letras del genoma humano. Éste, que fue –quizá–
el proyecto científico tecnológico más importante
de la historia de la humanidad, lo realizaron a lo largo de 13
años seis de las mayores potencias mundiales, las cuales
gastaron 3 000 millones de dólares para ello.
A través de este estudio se demostró que los seres
humanos compartimos el 99.9 por ciento de la secuencia del genoma,
y el uno por ciento restante varía en cada individuo. Las
variaciones más comunes son aquellas en que cambia una
sola letra, conocidas como SNIPS (por sus siglas en inglés);
actualmente, se han identificado al menos 10 millones de variaciones.
Jiménez Sánchez comentó que dicha rama de
la medicina permitirá identificar secuencias genómicas
que confieren susceptibilidad o resistencia a enfermedades comunes
y secuencias que determinen la respuesta a tratamientos farmacológicos.
También señaló que este tipo de medicina
implica el uso rutinario del análisis del genoma humano
para mejorar la calidad de la salud, es decir, que el médico
pueda conocer las variaciones genómicas que tiene el paciente
para saber de qué se puede enfermar y darle una medicina
que retrase o evite la presencia de estas enfermedades. “Esto
nos llevará a una práctica médica cada vez
más individualizada y más preventiva, además
de que podrá incidir positivamente en la salud, la calidad
de vida y la economía de los sistemas de salud”.
Con el estudio del genoma humano, agregó, se va a poder
luchar contra enfermedades cardiovasculares, obesidad, cáncer,
diabetes, asma, osteoporosis e infecciones, es decir, las de más
prevalencia, las más caras y las que más muertes
ocasionan.
En esta labor, comentó, hay que considerar que las variaciones
de SNIPS cambian de población a población, por lo
que este tipo de medicina no se podrá importar, pues si
un producto es hecho en Japón, con base en las necesidades
genómicas de los japoneses, no servirá para los
mexicanos.
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Por
eso es tan importante conocer primero cuáles son las variaciones
del genoma de nuestra población para poder desarrollar los
beneficios médicos. |
Gerardo
Jiménez aseguró que el instituto que él dirige
tiene como misión el desarrollo de la medicina genómica
para beneficio de los mexicanos. |
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