Información General
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| Nombre: | Matrícula: | |
| Gómez-Díaz, Tanya Yuriria | S18016214 | |
| Correo electrónico: | CVU: | |
| tanyuri@hotmail.com | 904621 | |
| Generación: | Estatus: | |
| 2018 | EGRESADA | |
| Fecha de examen: | Línea de Generación y Aplicación del Conocimiento: | |
| 22/07/2020 | LGAC 1: Biotecnología Aplicada a la Ecología y Sanidad Vegetal | |
| Proyecto de Tesis: | ||
| Genómica funcional de la biosíntesis del ácido ascórbico en Marchantia polymorpha. | ||
Comité Asesor (Tutoral)
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Director de Tesis
Arteaga-Vázquez, Mario Alberto, Dr. |
Asesor Interno
Díaz-Fleischer, Francisco, Dr. |
Asesor Externo
Lorence, Argelia, PhD. |
Resúmen
El ácido ascórbico (AsA) es fundamental para la supervivencia de las plantas, protege las células del daño del estrés oxidativo y juega un papel como cofactor enzimático. En las plantas, la biosíntesis de AsA procede por cuatro vías alternativas: D-manosa / L-galactosa (Man / Gal); D-galacturonato (GalU); L-gulosa (L-Gul) y Myo-inositol (MIOX). Las reacciones finales para AsA son catalizadas por las enzimas L-gulono-1, 4-lactona oxidasa (GulLO) y L-galactona-1, 4-lactona deshidrogenasa (GLDH). Plantas con deficiencia de AsA, muestra un crecimiento y desarrollo afectado. En Marchantia polymorpha, una planta basal, se han identificado la mayoría de los genes implicados en la biosíntesis de AsA, sin embargo, su función sigue siendo desconocida. Por tanto, nos interesa caracterizar la función de un gen clave para la biosíntesis de AsA (GLDH) y obtener un panorama evolutivo de su biosíntesis en plantas empleando estrategias basadas en el sistema de edición genómica CRISPR / Cas9. Hemos generado construcciones moleculares que llevan gRNAs independientes para el gen GLDH y con ellas se llevó a cabo la transformación genética de M. polymorpha. Una planta mutante que genera una proteína trunca se confirmó por secuenciación capilar y muestra un fenotipo particular de parénquima expuesto.
Palabras clave
Marchantia polymorpha, Ácido ascórbico, CRISPR-Cas9.
Portada de Tesis
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